渤健生物回應(yīng)旗下脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物諾西那生鈉注射液的價(jià)格問(wèn)題。

8月6日，渤健中國(guó)通過(guò)官方公眾號(hào)發(fā)布消息稱，已經(jīng)注意到近日部分媒體對(duì)于脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物諾西那生鈉注射液的報(bào)道，41澳元不是諾西那生鈉注射液在澳大利亞的藥品價(jià)格，在中國(guó)該藥目前屬于自費(fèi)藥物。

近期有媒體報(bào)道，治療脊髓性肌肉萎縮癥藥物諾西那生鈉注射液在國(guó)內(nèi)一針的價(jià)格高達(dá)70萬(wàn)元，而在澳大利亞只需要41澳元，約合人民幣280元。

8月5日，國(guó)家醫(yī)保局信訪辦一工作人員面對(duì)媒體采訪時(shí)表示，該藥物目前在國(guó)內(nèi)處于市場(chǎng)壟斷的情況，價(jià)格也一直居高不下，已被納入醫(yī)保談判日程。

對(duì)于同一款藥物不同的價(jià)格，渤健中國(guó)強(qiáng)調(diào)，藥品價(jià)格和藥品報(bào)銷后患者自付費(fèi)用，是兩個(gè)完全不同的概念。據(jù)澳大利亞藥品福利計(jì)劃（The Pharmaceutical Benefit Scheme - PBS）網(wǎng)站的公開信息，諾西那生鈉注射液已被納入藥品福利計(jì)劃，藥品的政府采購(gòu)單支價(jià)格為11萬(wàn)澳元（約合55萬(wàn)元人民幣），患者自付費(fèi)用為41澳元。41澳元不是諾西那生鈉注射液在澳大利亞的藥品價(jià)格。

截至2020年6月30日，諾西那生鈉注射液已在全球50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批，并在40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得了報(bào)銷，而在中國(guó)目前屬于自費(fèi)藥物。

對(duì)于醫(yī)保談判問(wèn)題，渤健中國(guó)表示，根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定，參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的藥品必須是2018年12月31日前獲得批準(zhǔn)的藥品。諾西那生鈉注射液于2019年2月獲批，不符合參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的條件，因此并未參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判。

渤健是一家美國(guó)全球生物技術(shù)公司，總部位于馬薩諸塞州劍橋市，成立于1978年，旗下的諾西那生鈉注射液是全球首個(gè)獲批的SMA治療藥物，2016年12月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，并在2019年2月獲批在中國(guó)上市。

渤健中國(guó)強(qiáng)調(diào)，渤健深刻理解應(yīng)對(duì)支付挑戰(zhàn)對(duì)中國(guó)SMA患者群體的重要性和迫切性。2019年5月31日，中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)宣布SMA患者援助項(xiàng)目正式啟動(dòng)，援助藥物由渤健公司捐贈(zèng)。該項(xiàng)目幫助SMA患者第一年的治療費(fèi)用相比全自費(fèi)節(jié)省約2/3，之后每年的治療費(fèi)用與全自費(fèi)相比可節(jié)省約一半。截至目前，全國(guó)已有80多位SMA患者在援助項(xiàng)目的幫助下獲得了藥物治療。

此外，渤健還一直與國(guó)家和地方政府相關(guān)部門保持積極溝通，呼吁建立多方共付機(jī)制，以進(jìn)一步提升中國(guó)SMA患者藥物可及性。

渤健的諾西那生鈉注射液曾是唯一治療SMA的藥物，2018年該藥為渤健貢獻(xiàn)了17億美元的銷售額，2019年該藥的收入比2018年增長(zhǎng)22％，達(dá)到21億美元，其中在美國(guó)增長(zhǎng)9％，至9.33億美元，在美國(guó)以外增長(zhǎng)34％，至12億美元。

2019年5月24日，諾華旗下同樣用于治療SMA的藥物Zolgensma也被FDA批準(zhǔn)上市，因定價(jià)高達(dá)210萬(wàn)美元，被稱為“全球最昂貴藥物”。

今年7月21日，渤健曾宣布將開啟一項(xiàng)新的四期臨床試驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)將針對(duì)已經(jīng)接受過(guò)諾華公司Zolgensma藥物治療但療效不佳的脊髓性肌萎縮癥（SMA）嬰兒及兒童患者，評(píng)估渤健開發(fā)的SMA藥物在這一群體中的臨床效益和安全性，旨在探討該藥是否能夠帶來(lái)額外的療效。