“治療脊髓性肌萎縮癥的特效藥諾西那生鈉注射液，在中國(guó)市場(chǎng)上一針能賣(mài)70萬(wàn)元人民幣，而在澳大利亞只賣(mài)41澳元（折合成人民幣約205元）?！苯?，一則網(wǎng)傳消息引發(fā)輿論對(duì)這款“天價(jià)特效藥”的熱議。

對(duì)此，8月6日，藥企渤健生物科技（上海）有限公司通過(guò)官方微信公號(hào)回應(yīng)，諾西那生鈉注射液目前在中國(guó)屬于自費(fèi)藥物。而據(jù)澳大利亞藥品福利計(jì)劃網(wǎng)站的公開(kāi)信息，諾西那生鈉注射液已被納入藥品福利計(jì)劃，藥品的政府采購(gòu)單支價(jià)格為11萬(wàn)澳元，患者自付費(fèi)用為41澳元。41澳元不是諾西那生鈉注射液在澳大利亞的藥品價(jià)格。

渤健生物稱(chēng)，根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定，參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的藥品必須是2018年12月31日前獲得批準(zhǔn)的藥品。諾西那生鈉注射液于2019年2月獲批，不符合參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的條件，因此并未參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判。

渤健生物還稱(chēng)，公司一直與國(guó)家和地方政府相關(guān)部門(mén)保持積極溝通，呼吁建立多方共付機(jī)制，以進(jìn)一步提升中國(guó)SMA患者藥物可及性。

以下是回應(yīng)全文：

渤健中國(guó)注意到近日部分媒體對(duì)于脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物諾西那生鈉注射液的報(bào)道，我們?cè)诖擞枰哉f(shuō)明：

SMA是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。諾西那生鈉注射液是全球首個(gè)獲批的SMA治療藥物。截至2020年6月30日，諾西那生鈉注射液已在全球50個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批，并在40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得了報(bào)銷(xiāo)，包括澳大利亞。

藥品價(jià)格和藥品報(bào)銷(xiāo)后患者自付費(fèi)用，是兩個(gè)完全不同的概念。據(jù)澳大利亞藥品福利計(jì)劃（The Pharmaceutical Benefit Scheme - PBS）網(wǎng)站的公開(kāi)信息，諾西那生鈉注射液已被納入藥品福利計(jì)劃，藥品的政府采購(gòu)單支價(jià)格為11萬(wàn)澳元，患者自付費(fèi)用為41澳元。41澳元不是諾西那生鈉注射液在澳大利亞的藥品價(jià)格。

近年來(lái)，國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)一系列政策，加速罕見(jiàn)病藥物審批，提高罕見(jiàn)病患者用藥保障，SMA這一罕見(jiàn)疾病率先受益于國(guó)家罕見(jiàn)病相關(guān)政策。

2018年5月，SMA被納入國(guó)家《第一批罕見(jiàn)病目錄》。

2018年11月，諾西那生鈉注射液被列入《第一批臨床急需境外新藥名單》。

2019年2月，諾西那生鈉注射液通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序在中國(guó)獲批。

諾西那生鈉注射液目前在中國(guó)屬于自費(fèi)藥物。渤健深刻理解應(yīng)對(duì)支付挑戰(zhàn)對(duì)中國(guó)SMA患者群體的重要性和迫切性。2019年5月31日，中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)宣布SMA患者援助項(xiàng)目正式啟動(dòng)，援助藥物由渤健公司捐贈(zèng)。該項(xiàng)目幫助SMA患者第一年的治療費(fèi)用相比全自費(fèi)節(jié)省約2/3，之后每年的治療費(fèi)用與全自費(fèi)相比可節(jié)省約一半。截至目前，全國(guó)已有80多位SMA患者在援助項(xiàng)目的幫助下獲得了藥物治療。

根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)定，參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的藥品必須是2018年12月31日前獲得批準(zhǔn)的藥品。諾西那生鈉注射液于2019年2月獲批，不符合參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判的條件，因此并未參加2019年國(guó)家醫(yī)保談判。

公司一直與國(guó)家和地方政府相關(guān)部門(mén)保持積極溝通，呼吁建立多方共付機(jī)制，以進(jìn)一步提升中國(guó)SMA患者藥物可及性。