德國團隊開發(fā)免疫紅外血檢，通過捕捉錯誤折疊的Aβ或α-Syn蛋白，在癥狀出現(xiàn)前早期識別阿爾茨海默病和帕金森病，為早治療創(chuàng)造可能，正推進臨床審批。

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阿爾茨海默病和帕金森病的有效治療藥物已經(jīng)問世，但是成功治療的關(guān)鍵在于早期診斷，最好能在癥狀出現(xiàn)前，通過一次簡單的血檢完成篩查。德國波鴻魯爾大學(xué)的研究團隊成功研發(fā)了這樣一種血檢方法，其成果作為封面文章發(fā)表于《物理化學(xué)雜志B》。

在老齡化社會中，阿爾茨海默病和帕金森病的發(fā)病率急劇上升，給患者、家庭和醫(yī)療系統(tǒng)帶來沉重負擔(dān)。傳統(tǒng)診斷主要依賴癥狀，往往為時已晚，當(dāng)癥狀顯現(xiàn)時，大腦已經(jīng)發(fā)生不可逆的嚴重損傷。

科學(xué)界普遍認為，治療需要在典型的不可溶性蛋白沉積物，如阿爾茨海默病的淀粉樣斑塊、帕金森病的路易小體形成之前就盡早開始。新研發(fā)的免疫紅外傳感器正是為此而生。

該技術(shù)利用特異性抗體直接從體液中分離錯誤折疊的生物標志物：針對阿爾茨海默病的β淀粉樣蛋白（Aβ），以及針對帕金森病的α-突觸核蛋白（α-Syn）。這些蛋白的錯誤折疊程度是神經(jīng)退行性過程的極早期指標。通過高靈敏度的量子級聯(lián)激光紅外光譜技術(shù)，即可精確檢測到這種錯誤折疊。

研究團隊還開發(fā)了專利表面化學(xué)技術(shù)，將抗體固定在傳感器上，并設(shè)計專用封閉層防止非特異性結(jié)合。這樣一來，就能從復(fù)雜的體液背景光譜中直接提取生物標志物的二級結(jié)構(gòu)特異性紅外光譜。

研究人員指出，這項技術(shù)整合了分子生物學(xué)、生物物理學(xué)和激光光譜學(xué)，并且具有很高的可擴展性，通過并行測量有望廣泛應(yīng)用于臨床和大規(guī)模人群篩查。目前，該免疫紅外傳感器已在臨床研究中投入使用，并為制藥行業(yè)檢測新藥，包括一種帕金森病疫苗。

若要讓普通人也能使用這項早期血檢，需要獲得歐洲IVDR法規(guī)的批準，這涉及大量監(jiān)管工作和費用。研究團隊正在全力推進審批流程，爭取早日將檢測服務(wù)推向公眾。這項技術(shù)為神經(jīng)退行性疾病的早診早治帶來了真正的希望。

原標題：《新型血檢可通過錯誤折疊蛋白早篩阿爾茨海默病與帕金森病》

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