國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)或?qū)⒂瓉硇碌腁+H上市藥企。

1月23日，迪哲(江蘇)醫(yī)藥股份有限公司（迪哲醫(yī)藥，688192.SH）向港交所主板遞交上市申請書，高盛(亞洲)證券、華泰金控(香港)為聯(lián)席保薦人。

迪哲醫(yī)藥成立于2017年，2021年12月登陸科創(chuàng)板，其前身為阿斯利康全球腫瘤轉(zhuǎn)化科學(xué)中心-亞洲創(chuàng)新藥物和早期研發(fā)中心（iMED Asia），迪哲醫(yī)藥的創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官張小林曾是iMED Asia的負責(zé)人，公司的發(fā)起者也包括AstraZeneca AB（簡稱“AZAB”），AZAB由跨國藥企AstraZeneca PLC全資擁有。招股書顯示，截至最后實際可行日期，AZAB擁有迪哲醫(yī)藥23.47%的股權(quán)。此外，F(xiàn)IIF也持有23.47%，而張小林、ZYTZ、無錫迪哲構(gòu)成一致行動人，共同持有15.32%。

迪哲醫(yī)藥股權(quán)結(jié)構(gòu)

招股書提到，由于公司是在上交所科創(chuàng)板上市的上市公司，股權(quán)基礎(chǔ)多元化，公司的股權(quán)架構(gòu)可能會因股東或投資者買賣A股而發(fā)生變化。 于往績記錄期間及直至最后實際可行日期，任何股東均無法控制或?qū)竟芾韺邮┘又卮笥绊?。截至最后實際可行日期，張小林、AZAB及FIIF或任何其他股東之間不存在一 致行動安排或表決權(quán)委托安排。 董事認為，公司有能力獨立開展業(yè)務(wù)，獨立運營，并保持財務(wù)獨立于任何主要股東。

迪哲醫(yī)藥部分財務(wù)數(shù)據(jù)

財務(wù)方面，2023年、2024年以及2025年前9個月，迪哲醫(yī)藥的收入分別為9128.9萬元、3.6億元、5.86億元。同期，公司凈虧損分別為11.08億元、9.4億元、5.83億元。此前，2026年1月13日，迪哲醫(yī)藥發(fā)布2025年年度業(yè)績預(yù)虧公告，預(yù)計2025年全年營收為8億元，同比增長122.28%，預(yù)計凈虧損為7.7億元，同比虧損減少8.98%，預(yù)計扣非凈虧損為8.5億元，同比虧損減少5.44%。

迪哲醫(yī)藥業(yè)績的增長主要得益于兩款已納入國家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥，包括肺癌治療藥物舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）和JAK1抑制劑戈利昔替尼膠囊（商品名：高瑞哲）。港股招股書顯示，兩款產(chǎn)品的毛利率均在90%以上。其中，舒沃替尼片是全球范圍內(nèi)唯一獲批用于治療EGFR 20號外顯子 插入（exon20ins）突變型肺癌的小分子表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

迪哲醫(yī)藥稱，2025年度營業(yè)收入大幅增長，同時產(chǎn)品研發(fā)進展較為順利，研發(fā)投入仍保持較高水平，因此將繼續(xù)出現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為負的情況，但公司主營業(yè)務(wù)、核心競爭力沒有發(fā)生重大不利變化。預(yù)計2025年全年研發(fā)投入為8.6億元左右。

迪哲醫(yī)藥部分產(chǎn)品管線

除了上述兩款已商業(yè)化產(chǎn)品，迪哲醫(yī)藥還有一款處于注冊性臨床階段的候選藥物、三款處于概念驗證后階段的資產(chǎn)和一款處于早期臨床階段的資產(chǎn)。其中Birelentinib （DZD8586）是一種創(chuàng)新的淋巴細胞特異性蛋白酪氨酸激酶 和布魯頓酪氨酸激酶雙重抑制劑，是目前首個及唯一處于臨床開發(fā)階段的Lyn/BTK雙重抑制劑。該藥物已于2025年8月獲得美國FDA快速通道資格認定，迪哲醫(yī)藥還于2025年9月啟動其治療復(fù)發(fā)/難治性CLL/SLL的國際多中心三期臨床試驗。

1月26日收盤，迪哲醫(yī)藥A股報58.59元/股，跌2.35%，市值271.87億元。