全球約有200多家人工智能藥物發(fā)現(xiàn)公司，在這一浪潮中，步伐較快的英國AI藥物研發(fā)公司Exscientia在2年前就宣布了由AI設(shè)計的第一個分子DSP-1181進(jìn)入I期臨床試驗。國內(nèi)的創(chuàng)新企業(yè)和制藥企業(yè)也在這一賽道上布局和加速。

澎湃新聞記者獲悉，2月24日，國內(nèi)人工智能藥物研發(fā)公司英矽智能（Insilico Medicine）首個由AI發(fā)現(xiàn)的抗纖維化候選藥物的I期臨床試驗中完成向多名健康志愿者的臨床給藥。

英矽智能成立于2014年，2019年6月在上海市浦東區(qū)注冊并落地。該公司開發(fā)人工智能系統(tǒng)，利用深度生成模型、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、變換模型和其他現(xiàn)代機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)來生成具有特定屬性的新分子結(jié)構(gòu)。英矽智能還開發(fā)了用于生成合成生物數(shù)據(jù)、目標(biāo)識別和臨床試驗結(jié)果預(yù)測的軟件。

該候選藥物是由英矽智能的人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺生成的首個抗纖維化小分子抑制劑ISM001-055，用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。特發(fā)性肺纖維化是一種導(dǎo)致肺功能進(jìn)行性、不可逆轉(zhuǎn)下降的慢性肺部疾病。

英矽智能利用其靶點發(fā)現(xiàn)引擎PandaOmics和小分子生成引擎Chemistry42分別發(fā)現(xiàn)全新靶點并設(shè)計分子結(jié)構(gòu)。PandaOmics和Chemistry42是英矽智能端到端人工智能藥物研發(fā)平臺 Pharma.AI 的一部分。

英矽智能此前曾展示，全球首例通過人工智能識別全新靶點、并設(shè)計生成全新臨床前候選化合物用于治療特發(fā)性肺纖維化的研發(fā)流程，僅歷時不到18個月，研發(fā)成本僅為260萬美元。通常情況下，一個藥物研發(fā)項目從確定靶點到提名臨床前候選化合物可能需要上億美元，且耗時也是以年來計算。

實際上，此前的2021年11月，英矽智能在澳大利亞啟動了探索性微劑量人體試驗，受試者包括8名健康志愿者。公司稱，試驗結(jié)果顯示微計量的ISM001-055 在人體內(nèi)表現(xiàn)出良好的和安全性和藥代動力學(xué)特征。

此項I期臨床試驗采用雙盲、安慰劑對照、單次和多次劑量遞增的試驗設(shè)計，旨在評估ISM001-055的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)（PK）特征。據(jù)介紹，80名健康志愿者將分在10個隊列中進(jìn)行給藥 ，其中包括5個單次劑量遞增隊列和 5個多次劑量遞增隊列。研究的主要終點是確定最大耐受劑量，并為之后的 II 期臨床試驗提供給藥劑量建議。

值得關(guān)注的是，人工智能在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用已經(jīng)從一種“趨勢”轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N“共識”。去年10月，多家制藥巨頭包括阿斯利康、默克、輝瑞、梯瓦聯(lián)合推出的AI藥物研發(fā)實驗室AION Labs宣布正式啟動。去年11月初，全球科技巨頭谷歌母公司Alphabet公司也宣布成立一家以人工智能來篩選藥物的公司Isomorphic。