好消息！

國(guó)家醫(yī)療保障局公布了

2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。

本次調(diào)整，共計(jì)74種藥品新增進(jìn)入目錄，

預(yù)計(jì)2022年累計(jì)為患者減負(fù)超300億元

將于2022年1月1日?qǐng)?zhí)行。

我們先一起來(lái)看看

74個(gè)新增納入藥品名單

（以下兩圖源自：央視網(wǎng)）

增加74種藥品

預(yù)計(jì)2022年累計(jì)為患者減負(fù)超300億元

74種藥品中，涉及21個(gè)臨床組別，新納入藥品精準(zhǔn)補(bǔ)齊腫瘤、慢性病、抗感染、罕見(jiàn)病、婦女兒童等用藥需求。

其中，高血壓、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用藥20種，腫瘤用藥18種，丙肝、艾滋病等抗感染用藥15種，罕見(jiàn)病用藥7種，新冠肺炎治療用藥2種，其他領(lǐng)域用藥12種。

從談判情況看，67種目錄外獨(dú)家藥品談判成功，平均降價(jià)61.71%。

調(diào)整后，2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)2860種，將于2022年1月1日起正式實(shí)施。與原市場(chǎng)價(jià)格相比，通過(guò)談判降價(jià)和醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)，本次談判預(yù)計(jì)2022年可累計(jì)為患者減負(fù)超過(guò)300億元。

涉及阿爾茨海默病、罕見(jiàn)病用藥

阿爾茨海默病新藥被納入醫(yī)保

此次納入醫(yī)保目錄的還有治療阿爾茨海默病的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥甘露特鈉膠囊，該藥品在2020年就曾參與醫(yī)保談判，但當(dāng)時(shí)未能談判成功。

2019年11月，甘露特鈉膠囊（GV-971）在我國(guó)有條件獲批上市，用于輕度至中度阿爾茨海默?。ㄋ追Q(chēng)老年癡呆癥），是我國(guó)第一款治療阿爾茨海默病的原創(chuàng)新藥。

剛剛上市的甘露特鈉膠囊定價(jià)為895元。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)，月費(fèi)用約3580元（28天）。

此次通過(guò)國(guó)家醫(yī)保談判后，甘露特鈉膠囊進(jìn)行了降價(jià)。因?yàn)槠髽I(yè)申請(qǐng)價(jià)格保密，目前還不了解甘露特鈉膠囊具體的醫(yī)保支付價(jià)格。明年1月1日，新版的國(guó)家醫(yī)保目錄落地實(shí)施后，具體的價(jià)格與降價(jià)幅度將會(huì)得到體現(xiàn)。

曾經(jīng)“70萬(wàn)一針”的天價(jià)藥，首入醫(yī)保

2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中，7種罕見(jiàn)病用藥通過(guò)談判方式進(jìn)入醫(yī)保目錄中。

罕見(jiàn)病又稱(chēng)“孤兒病”，是指那些發(fā)病率很低、很少見(jiàn)的一類(lèi)疾病，一般為嚴(yán)重的、慢性的、遺傳性疾病，且常常危及生命。

值得一提的是，用于治療脊髓性肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液等罕見(jiàn)病藥物的調(diào)入，意味著近年來(lái)多方呼吁的高值罕見(jiàn)病藥納入醫(yī)保實(shí)現(xiàn)了零的突破。

以脊髓性肌萎縮癥（SMA）為例，這是一種由于脊髓前角及延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，導(dǎo)致近端肢體和軀干進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力和肌萎縮的神經(jīng)變性病。據(jù)估算，我國(guó)新生兒SMA患者每年新增1200人，存量患者約3萬(wàn)人。隨著病情的進(jìn)展，肌無(wú)力可進(jìn)一步導(dǎo)致骨骼系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)及其他系統(tǒng)異常，其中呼吸衰竭是最常見(jiàn)的死亡原因。

在國(guó)內(nèi)獲批上市之初，諾西那生鈉每單位定價(jià)為69.97萬(wàn)元，后來(lái)降至55萬(wàn)元，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)。專(zhuān)家表示，諾西那生鈉的治療包括負(fù)荷劑量與維持劑量?jī)刹糠?，需要在?天、第14天、第28天、第63天分別在鞘內(nèi)注射，以后每4個(gè)月注射一次，終生用藥。

經(jīng)過(guò)這次國(guó)家醫(yī)保藥品目錄談判后，這款藥品不僅降價(jià)，更能夠納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍內(nèi)容，將極大減輕患兒家庭的就醫(yī)負(fù)擔(dān)。

11種藥品為何被調(diào)出目錄

據(jù)了解，本次調(diào)整中，有11種藥品被調(diào)出目錄。

針對(duì)這一調(diào)整是否會(huì)對(duì)相關(guān)疾病的治療用藥產(chǎn)生影響，國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)療保障事業(yè)管理中心副主任隆學(xué)文表示，經(jīng)過(guò)專(zhuān)家評(píng)審，這11個(gè)藥品均為臨床價(jià)值不高且可替代，或者是近幾年在國(guó)家招采平臺(tái)采購(gòu)量較小的藥品。這些藥品的調(diào)出，經(jīng)過(guò)了專(zhuān)家認(rèn)真、嚴(yán)格論證，按程序確定。

隆學(xué)文表示，在評(píng)審過(guò)程中，專(zhuān)家們將藥品的可替代性作為了一個(gè)重要的指標(biāo)。被調(diào)出的藥品在現(xiàn)有的目錄內(nèi)，均有療效相當(dāng)或者更好的藥物可供替代。同時(shí)，這些藥品的調(diào)出也為更多新藥、好藥納入目錄騰出了空間，因此不會(huì)對(duì)相關(guān)疾病的治療用藥帶來(lái)影響。

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原標(biāo)題：《事關(guān)你的醫(yī)保！明年1月1日起施行！》

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