“隨著ALK抑制劑的不斷發(fā)展以及對ALK抑制劑耐藥機制的探索，臨床醫(yī)生可以更精準地選擇治療方案，越來越多ALK陽性NSCLC患者能夠獲取創(chuàng)新藥物，延長生存期，實現(xiàn)長期帶瘤生存?！?羅氏制藥中國肺癌領域負責人甄志成在接受澎湃新聞采訪時表示，精準檢測是靶向治療的先決條件，伴隨著精準診斷的推行，規(guī)范化肺癌精準治療才能有的放矢。

 在肺癌中，非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型，占所有肺癌比例的85-90%，而其中大約有3-7%的患者具有ALK基因突變，是一種比較罕見但非常兇險獨特的亞型，患者平均年齡比較低，大多數患者對化療藥物響應不理想，并伴有復發(fā)風險高、腦轉移發(fā)生率高、預后差等問題。 

據了解，ALK陽性非小細胞肺癌患者的ALK基因往往會與其他基因片段融合，生成ALK融合蛋白，從而促進腫瘤生長。但隨著ALK抑制劑的出現(xiàn)，ALK陽性非小細胞肺癌患者的預后能有明顯的改善，這讓肺癌成為慢性病成為可能。 

精準醫(yī)療，讓患者可以實現(xiàn)長期帶瘤生存 

中國肺癌患者對于“分型而治”的理念相對薄弱。甄志成強調，“目前，在肺癌的檢測和診斷領域，由于傳統(tǒng)固有認知的局限，大眾普遍認為肺癌、尤其是晚期肺癌已是“絕癥”，因此大多數患者在確診晚期肺癌后會忽略基因檢測的重要性?！?nbsp;

實際上，對于ALK陽性非小細胞肺癌患者來說，準確、快速、規(guī)范的ALK檢測對于甄選可從ALK抑制劑治療中獲益的潛在人群具有重要臨床意義，此外，在肺癌根治性手術切除患者中，ALK融合陽性也提示肺癌手術患者預后較差，能有效協(xié)助臨床在治療決策及后期隨訪階段更有的放矢。 

不得不說，精準醫(yī)學上的不斷進步，讓臨床醫(yī)生得以為ALK陽性非小細胞肺癌患者爭取了寶貴的生命時間。根據國際臨床研究ALEX結果，與現(xiàn)有標準治療方案相比，二代ALK抑制劑阿來替尼用于一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的中位無進展生存期時間達到34.8個月，五年生存率也達到了62.5% 。

積極參與進博，成立ALK陽性肺癌疾病宣傳日 

在第四屆中國國際進口博覽會上，在同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存教授、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科李媛教授的推動下，羅氏制藥與羅氏診斷攜手合作伙伴騰訊智慧醫(yī)藥、眾安醫(yī)藥、與癌共舞等愛心企業(yè)，共同發(fā)起了ALK陽性肺癌患者關愛聯(lián)盟，同時，將11月7日作為首個關注ALK陽性非小細胞肺癌的疾病公眾宣傳日——“ALK陽性肺癌疾病宣傳日”。 

談及聯(lián)盟和宣傳日的意義，甄志成表示，一方面是為了提高大眾對ALK陽性肺癌的了解和重視程度，另一方面是為慢病化長期生存的患者提供用藥、支付、心理等多方面的管理和幫助。 

而對于為何要選擇在進博會上宣布這一有意義的事情？甄志成談到，“進博會讓世界各國共享中國機遇，為世界經濟復蘇提供了強大動力，已成為聯(lián)結世界合作共贏、互惠互利的‘金絲帶’。得益于進博會強大的溢出效應，羅氏過去三年參展的多款創(chuàng)新產品已加速進入中國，進一步滿足中國患者的未盡之需。作為進博會的長期伙伴，羅氏也期待更多創(chuàng)新成果借助進博會平臺第一時間惠及中國患者。” 

作為進博會的長期伙伴，在過去三年，羅氏將早期研發(fā)的前沿科技、覆蓋多疾病領域的全球創(chuàng)新產品第一時間帶到了中國，借助進博會的東風，也誕生了很多“進博會寶寶”。 

在第一屆進博會上，羅氏帶來了一款治療ALK陽性非小細胞肺癌創(chuàng)新藥安圣莎, 是在進博會期間獲批的。這款藥物在美國FDA獲批之后僅僅用了九個月，就在中國獲批，與歐美基本同步。據了解，在四年中，該藥物已經造福了數萬名患者。 

多方力量構建ALK陽性非小細胞肺癌患者關愛聯(lián)盟 

為了更好地支持ALK陽性非小細胞肺癌患者及家庭對抗疾病，在專家的推動下，羅氏與合作伙伴將共同致力于提倡高效的ALK陽性非小細胞肺癌診斷、規(guī)范化治療，同時在創(chuàng)新支付、患者教育、疾病管理以及情感交流等方面提供全面支持。 

對于關愛聯(lián)盟成立后，多方如何發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，外界尤為關注。甄志成表示，羅氏希望攜手發(fā)揮合作伙伴的自身優(yōu)勢，多維度打造共生、共贏、共榮的生態(tài)合作體系。 

對于未來，羅氏還將如何持續(xù)助力中國腫瘤防治工作？甄志成提到，除了ALK陽性肺癌疾病宣傳日和患者關愛聯(lián)盟之外 ，羅氏還與國內多家企業(yè)共建癌癥防治“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”生態(tài)圈，并持續(xù)展開個體化醫(yī)療創(chuàng)新戰(zhàn)略合作項目，秉承“患者為先”的宗旨，繼續(xù)加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)和引進，不斷為中國肺癌患者提供更多的治療選擇。 

在肺癌領域，羅氏始終秉持精準治療的原則，旨在全方位服務肺癌患者整個治療旅程。甄志成進一步補充道：“在前不久美國FDA批準其重磅PD-L1抑制劑阿替利珠單抗作為輔助療法，在手術和含鉑化療之后，治療PD-L1表達（≥1%）的II-IIIA期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。另外“雙免治療”又一新星Tiragolumab聯(lián)合阿替利珠單抗的系列臨床研究將作為全球第一個‘TIGIT抑制劑’的先行者，為廣大患者帶去新的治療選擇和希望，也開啟了免疫治療的新時代。除去免疫治療領域，羅氏還在ALK、NTRK、ROS1等肺癌罕見靶點進行III期臨床研究，配合羅氏診斷的免疫組化檢測產品、新一代基因測序技術，大步開拓、夯實肺癌患者個體化診療。” 

相信，多樣化的藥物和高精度的診斷結合，將打造一個完整的肺癌診療生態(tài)系統(tǒng)，實現(xiàn)羅氏在中國肺癌治療領域的全覆蓋愿景。