輝瑞新冠疫苗。人民視覺 資料圖

美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）預計在下周對輝瑞公司生產(chǎn)的新冠疫苗給予全面批準，此前，F(xiàn)DA于2020年底給予輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)。

據(jù)《紐約時報》報道，今年5月，輝瑞公司向美國食藥局申請全面批準該公司生產(chǎn)的新冠疫苗。知情人士透露，F(xiàn)DA最早將于8月23日對輝瑞疫苗給予全面批準，目前仍在與輝瑞公司進行談判工作。輝瑞新冠疫苗一旦獲得全面批準，輝瑞公司將不用經(jīng)過采購流程就可直接向消費者銷售其疫苗，政府機構(gòu)以及學校也將更方便地獲得疫苗。

美國公共衛(wèi)生官員和疫苗專家希望，輝瑞疫苗獲得全面批準之后，可以促使那些對疫苗有所懷疑的人們?nèi)ミM行接種，此舉也可能刺激一些美國公司對其雇員提出疫苗接種要求。6月的一項民調(diào)顯示，30%未接種疫苗的美國成年人表示，如果疫苗獲得FDA的全面批準，他們將更有可能接種。

美國共有3款新冠疫苗獲得FDA的緊急使用授權(quán)，分別是輝瑞、莫德納和強生，截至目前，只有輝瑞公司向FDA提交了全面批準申請。