3月19日，澎湃新聞記者從康希諾生物（688185.SH，6185.HK）方面獲悉，境內(nèi)I期臨床試驗部分受試者進行了6個月加強免疫研究，結果表明，其腺病毒載體新冠疫苗6個月加強免疫后抗體水平升高10倍或以上。

康希諾生物表示，其新冠疫苗采用單劑量免疫程序，一針即可激發(fā)強烈的體液免疫反應和細胞免疫反應。根據(jù)目前康希諾生物新冠疫苗的全球三期臨床數(shù)據(jù)，單針接種疫苗28天后，總體保護效力為65.28%。

康希諾生物的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）是與軍事科學院陳薇院士團隊聯(lián)合研發(fā)，商品名是克威莎，已于今年2月25日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準在國內(nèi)附條件上市，也是國內(nèi)首個獲批的腺病毒載體新冠疫苗。在國外，該疫苗已獲得巴基斯坦、墨西哥的緊急使用授權。

對于新冠病毒變異的問題，康希諾生物透露，從目前進行的中和抗體交叉實驗結果來看，康希諾生物單針新冠疫苗對境內(nèi)外流行的新冠病毒株均有保護作用。

康希諾生物強調(diào)，其具有自主知識產(chǎn)權的腺病毒載體技術平臺具有快速制備病毒載體疫苗的能力，一旦發(fā)現(xiàn)有逃逸疫苗保護力的突變株出現(xiàn)，該技術路線具備快速產(chǎn)業(yè)化能力，可迅速研制生產(chǎn)出針對新病毒株的產(chǎn)品。

從全球新冠疫苗研發(fā)來看，強生和阿斯利康新冠疫苗也屬于腺病毒載體技術路線，不同之處是病毒載體。強生的新冠疫苗是基于該公司Ad26腺病毒載體，康希諾生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作為載體，而阿斯利康全球官網(wǎng)資料顯示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的復制缺陷型黑猩猩病毒載體。

值得關注的是，康希諾生物研發(fā)的新冠疫苗與強生研發(fā)的新冠疫苗同為人腺病毒載體疫苗，并采取了單針免疫程序。今年2月底，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準強生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權使用。