美國生物技術(shù)公司諾瓦瓦克斯（Novavax）28日表示，其候選新冠疫苗在英國進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗有效性超過89%。同時(shí)，該疫苗對在英國發(fā)現(xiàn)的新冠變異病毒的有效率超過85%。

據(jù)美國消費(fèi)者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）28日報(bào)道，有1.5萬人參與了諾瓦瓦克斯的臨床試驗(yàn)，最后62人確診感染新冠病毒，其中疫苗接種組6人，對照組（安慰劑）56人。據(jù)估計(jì)，疫苗的有效性為89.3%。

研究還發(fā)現(xiàn)，諾瓦瓦克斯的新冠疫苗對在英國發(fā)現(xiàn)的變異病毒的有效率為85.6％。但在南非進(jìn)行的二期試驗(yàn)表明，該疫苗對在南非發(fā)現(xiàn)的變異病毒效果有限。試驗(yàn)結(jié)果顯示，在南非44例新冠確診病例中，該疫苗的有效率僅為49.4%。而在這些確診病例中，大約90%的病例都是由新冠變異病毒所致。

針對在南非出現(xiàn)的情況，諾瓦瓦克斯表示，計(jì)劃在“未來幾天”挑選一種改良版的疫苗，以更好地預(yù)防這種新型變異病毒，預(yù)計(jì)將在今年第二季度對該改良疫苗進(jìn)行測試。

報(bào)道稱，目前尚不清楚28日公布的數(shù)據(jù)能否讓諾瓦瓦克斯獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）的緊急使用許可，以允許其在美國銷售。