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艾力斯登陸科創(chuàng)板,廈門投資人再收獲一家上市公司

2020-12-02 18:51
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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01.

艾力斯登陸科創(chuàng)板,德屹資本迎來年內第二家科創(chuàng)板上市公司

12月2日,上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“艾力斯”)正式在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市,股票代碼為“688578”。

▲ 德屹資本創(chuàng)始人兼董事長朱德貞、合伙人王旭州參加艾力斯上市敲鐘儀式

▲ 德屹資本創(chuàng)始人兼董事長朱德貞(右)與艾力斯董事長杜錦豪(左)共同敲鐘

截至今日收盤,艾力斯首日上市上漲69.60%,市值173.5億元。保薦機構為中信證券。

艾力斯醫(yī)藥成立于2004年3月,是一家以全球醫(yī)藥市場需求為導向,專注于腫瘤治療領域,集新藥研發(fā)、產業(yè)化和市場化為一體的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。

【觀瀾財經】關注到,艾力斯在2019年完成了A輪和A+輪融資,其中,德屹資本參與了艾力斯A輪融資。隨著艾力斯成功登陸科創(chuàng)板,德屹資本繼年初澤璟制藥上市之后,收獲第二家科創(chuàng)板上市企業(yè)。

2016年創(chuàng)立于廈門的德屹資本專注于現代服務業(yè)的投資,優(yōu)先投向醫(yī)療健康、信息技術和消費升級。在醫(yī)療健康領域,德屹資本戰(zhàn)略性股權投資覆蓋制藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療信息化、精準醫(yī)療、醫(yī)療人工智能等。在腫瘤治療領域,德屹資本已投資包括澤璟制藥、艾力斯醫(yī)藥、原力生命科學、科望醫(yī)藥、益方生物等頭部企業(yè)。

德屹資本在接受【觀瀾財經】采訪時曾表示,“已投資這幾家創(chuàng)新藥企其主打產品均布局在市場容量大、創(chuàng)新特色強、未滿足需求高的癌癥治療領域,同時這幾家創(chuàng)新藥企又在微觀的各個層面亮點突出,具有非常高的投資價值?!?/p>

今天上市的艾力斯因何能得到眾多知名投資人的青睞呢?

02.

深耕腫瘤治療,布局優(yōu)勢管線

艾力斯在非小細胞肺癌疾病的研究已經積累了十余年的經驗,具有豐富的創(chuàng)新藥物研發(fā)和注冊申報經驗,并取得了顯著的研發(fā)成果。目前,公司主要產品管線擁有5個主要在研藥品的10項在研項目。

2012年7月,艾力斯自主研發(fā)的國內首個1.1類抗高血壓沙坦類新藥阿利沙坦酯獲得原國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)新藥證書,該產品也是唯一由國內企業(yè)自主研發(fā)、擁有自主知識產權的血管緊張素II受體拮抗劑類降壓藥物。基于公司發(fā)展戰(zhàn)略的調整,公司將該技術轉讓。

2019年11月,艾弗沙?(甲磺酸伏美替尼)上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式受理,并已被納入優(yōu)先審核名單。艾弗沙?是艾力斯獨立研發(fā)并擁有自主知識產權的第二個國家1.1類新藥,其臨床研究獲得國家“重大新藥創(chuàng)制”專項的特別支持。

艾弗沙?(甲磺酸伏美替尼),是第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),主要用于治療表皮生長因子受體(EGFR)敏感突變陽性,以及EGFR T790M位點突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)?,F有研究結果表明,艾弗沙?具有顯著的療效和良好的安全性,預計將成為第三代EGFR-TKI市場的有力競爭者,有望成為非小細胞肺癌治療領域的重磅產品。

國家發(fā)改委發(fā)布的《戰(zhàn)略性新興產業(yè)重點產品和服務指導目錄》將“治療肺癌、肝癌等我國高發(fā)腫瘤疾病的毒副作用小、臨床療效高的靶向、高選擇性抗腫瘤藥”列為我國戰(zhàn)略性新興產業(yè)重點產品。

根據弗若斯特沙利文的數據,肺癌是2018年全球和中國發(fā)病率最高的癌癥種類,其中非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型,發(fā)病率約占肺癌總數的85%左右。2018年,我國新發(fā)非小細胞肺癌患者人數達到73.7萬人,預計2023年將達到85.9萬人。在中國,有40%的非小細胞肺癌是由EGFR基因突變導致的。EGFR已經成為非小細胞肺癌治療的主要靶點之一?!吨袊R床腫瘤協會(CSCO)原發(fā)性肺癌診療指南(2019版)》已經明確推薦EGFR-TKI作為一線治療EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌的方案。

2018年,中國EGFR-TKI藥物市場規(guī)模為65.2億元,預計2023年將達到182.7億元,期間的復合年增長率為22.9%。

手握重磅產品的艾力斯有望分享EGFR-TKI藥物的政策紅利和市場前景。

目前,艾力斯已在肺癌治療領域全面布局,不僅在EGFR敏感突變非小細胞肺癌發(fā)展各階段的治療領域深入布局研發(fā),以擴大艾弗沙?適應癥范圍,還針對KRAS、RET、c-Met等非小細胞肺癌突變靶點開展新藥研發(fā),目前已匯聚多個有望成為潛在首創(chuàng)藥物(First-in-class)的在研化合物。艾力斯將繼續(xù)發(fā)揮自身在新藥發(fā)現設計領域的優(yōu)勢,持續(xù)加大研發(fā)投入,深耕腫瘤靶向藥領域。

03.

雙創(chuàng)型人才群賢畢至,加碼持續(xù)創(chuàng)新力

相比于仿制藥,創(chuàng)新藥研發(fā)難度大、投入高、研發(fā)時間長,對創(chuàng)新型人才要求高。

艾力斯擁有一支聚集來自中外知名藥企和創(chuàng)新藥企業(yè)的行業(yè)精英隊伍,公司管理團隊具有深厚的行業(yè)背景及豐富的管理經驗,對醫(yī)藥行業(yè)具有深刻的見解。其中,現任首席執(zhí)行官牟艷萍曾任職于默沙東并創(chuàng)辦了該公司的中國腫瘤事業(yè)部,并組建了千人團隊,創(chuàng)造了行業(yè)記錄。

艾力斯的核心技術人員均具有十年以上的新藥研發(fā)經驗,具有主導或參與新藥從研發(fā)到成功上市的經歷。同時,公司已經組建一支300多人的具有豐富肺癌藥物營銷經驗的團隊,核心成員均具有腫瘤靶向藥產品的專業(yè)推廣和銷售背景。

自成立以來,艾力斯針對已經科學驗證的靶點,建立了完整的新藥研發(fā)體系,涵蓋了先導藥物的發(fā)現及優(yōu)化、候選藥物的評價及確立、藥物臨床前及臨床研究、藥品的注冊申報、產業(yè)化及商業(yè)化等各個環(huán)節(jié)。

此外,艾力斯一直在研發(fā)上加大投入。2017年度至2019年度,公司研發(fā)費用金額分別為3791.26萬元、9248.70萬元和16199.89萬元,呈現逐年遞增趨勢。

而艾力斯此次科創(chuàng)板募集資金20.46億元,也主要用于研發(fā),其中主要項目新藥研發(fā)、總部及研發(fā)基地擬投入募集資金分別為7.63億元和4.98億元。之后,艾力斯將持續(xù)不斷投入產品研發(fā),持續(xù)跟進市場臨床需求、新藥研發(fā)前沿動態(tài),改善研發(fā)環(huán)境和條件,吸引行業(yè)內高水平技術人才,加強公司在非小細胞肺癌治療領域的持續(xù)創(chuàng)新力。

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